Wat doen wij?
Wij van de Femke foundation zorgen er met ons professionele wensteam voor dat kinderen en jongeren onder de 22 jaar
met een onbekende en misschien zelfs onzichtbare ziekte ook een keer in de spotlights gezet worden.
Ons professionele wensteam regelt alles wat nodig is om de wens op de beste manier te vervullen
zodat het een onvergetelijk moment wordt en net dat extra beetje positiviteit geeft.
Voor wie zijn wij?
Ben jij nog geen 22 jaar en heb jij een ziekte die niet bekend is, misschien zelfs niet zichtbaar?
Voel jij je vergeten door bestaande stichtingen, terwijl jij net zoveel recht hebt op een wens die in vervulling gebracht kan worden?
De Femke foundation kan mogelijk iets voor jou betekenen in dit geval.
Kom maar op met jouw wens en wij brengen hem met ons wensteam in vervulling.
Neem gerust contact op met ons op, dan gaan we samen met jou en/of met je familie kijken hoe we jouw wens in vervulling kunnen laten gaan.
P.S. Wens aanmeldingen kunnen ook via familie- of kennissenkring gedaan worden.
Het aanmelden kan via de button “wens aanvraag”.
Het ontstaan
Het ontstaan van de Femke foundation.
Extreme buikpijn en het niet kunnen verwerken van voedsel in haar lichaam teisterde Femke haar leven.
Wat voor lol je kunt beleven met lieve verpleegkundigen, maar ook welke angsten je uitstaat voor soms wreed lijkende medici. En hoe voelt het als je einde in zicht lijkt, na de zoveelste complicatie en na ook altijd strijd te voeren tegen miskenning.
De ziekte bracht Femke ook geluk, dromen werden werkelijkheid.
Sinds de droomrit in augustus 2005 in de legendarische Ferrari F40 met haar nieuwe ‘opa Jan’ Stuivenberg kreeg het leven weer kleur, ondanks alle moeilijkheden!
Artsen stonden versteld, was een Ferrari een beter medicijn? Of hadden zij het medicijn ‘erkenning’ in hun assortiment op moeten nemen?
De meervoudige problemen van Femke zijn te plaatsen bij de ‘wezenziekten’.
Voor haar en vele lotgenoten, ontbreken vaak patiëntenverenigingen. Ook geen organisaties, zoals voor bekende ziektes, o.a. hartproblemen, diabetes, reuma en kanker, waar zij concreet bij aan kunnen kloppen.
Daarom heeft Femke op 16 oktober 2009 samen met haar moeder Hanny, ‘opa Jan’ en initiator Gjalt Wijmenga de stichting ‘Femke foundation’ opgericht voor deze ‘vergeten’ groep en hun familieleden.
Inmiddels wordt de Femke foundation breed gedragen door veel mensen zonder enig eigenbelang!
Iedereen werkt op vrijwillige basis, sponsorgelden komen volledig ten goede aan het gestelde doel, conform ANBI-regels.
Met de oprichting van de foundation is een grote wens van Femke in vervulling gegaan om ook anderen te helpen weer kleur in hun leven te geven!
